Témoignages

bonjour je suis victime d'un guillain barré de forme sévère aprés vaccination en 1995 2 injections.je suis toujours handicapé j'ai perdu l'usage de mes releveurs .je suis en proces contre le laboratoire beecham. Olivier

JE M'APPELLE CHRISTIANE, J'EXERCE LA PROFESSION D'AIDESOIGNANTE. J'AI ÉTÉ VACCINE, DANS LE CADRE DES MES FONCTIONS, CONTRE L'HÉPATITE B.
SUITE A CETTE INJECTION, J'AI DÉVELOPPE UNE MALADIE RHUMATISMALE ÉVOLUTIVE, INVALIDANTE ET EXTRÊMEMENT DOULOUREUSE, RECONNUE COMME UN EFFET INDÉSIRABLE DE CE VACCIN PAR LES MÉDECINS EXPERTS DE LA DIRECTION GÉNÉRALE DE LA SANTÉ.
PAR AILLEURS, LE DIRECTEUR DE L'ÉTABLISSEMENT HOSPITALIER DONT JE FAIS PARTIE, A ÉMIS UN AVIS FAVORABLE D'IMPUTABILITÉ AU SERVICE SUITE AU PROCÈS-VERBAL DE LA COMMISSION DE REFORME DE LA DDASS. DE METZ (57 MOSELLE) ET AUX TEXTES LÉGISLATIFS RÉGISSANT LES ACCIDENTS DE SERVICE DANS LA FONCTION PUBLIQUE HOSPITALIERS.
EN OUTRE. LE MINISTÈRE DE L'EMPLOI ET DE LA SOLIDARITÉ ET LE MINISTÈRE DE LA SANTÉ ONT DEMANDE A LA CAISSE DES DÉPÔTS ET CONSIGNATIONS DE CONSIDÉRER LES ACCIDENTS VACCINAUX AU TITRE DES ACCIDENTS DE SERVICE. RAPPELANT LE DROIT ET FAISANT ÉTAT DES DERNIÈRES DÉCISIONS DE JUSTICE EN LA MATIÈRE QUI ORDONNENT A LA CAISSE LE PAIEMENT DE RENTES VIAGÈRES D'INVALIDITÉ AUX AGENTS VICTIMES D'UNE PATHOLOGIE INDUITE PAR LE VACCIN' CONTRE L'HÉPATITE B.
LA CDC ESTIME QU'ELLE N'A PAS A SUIVRE LES DIRECTIVES MINISTÉRIELLES, NI LES AVIS DES MÉDECINS EXPERTS, NI LES RÉCENTES DÉCISIONS DES TRIBUNAUX ADMINISTRATIFS AFIN DE DÉBLOQUER LES DOSSIERS EN INSTANCE ET REFUSE LE PAIEMENT DES RENTES VIAGÈRES D'INVALIDITÉ ET DES ALLOCATIONS TEMPORAIRES D'INVALIDITÉ POUR LES CAS SIMILAIRES.QUATRE ANNÉES DE COMBAT, D'OPINIÂTRETÉ, ACCOMPAGNE DE SOUFFRANCES PHYSIQUES ET MORALES... AUXQUELLES S'AJOUTENT MAINTENANT L'ARROGANCE, LE MÉPRIS ET L'INHUMANITÉ DE CETTE CAISSE ENVERS LES SOIGNANTES MALADES.

Bonjour,
Je suis belge et les problèmes sont les mêmes chez nous.
J'ai un Bébé de 13 mois et je me demande quelles sont les conséquences de tous ces vaccins, qui sont en fait des OGM et … que nous sommes obligés d'infliger à nos enfants ?
J'ai déjà lu pas mal de choses horribles sur les conséquences de certains vaccins !!!!
J'ai moi-même rencontré récemment un petit garçon de 5 ans qui était devenu "anormal" à l'âge de 3 ans suite à la vaccination contre l'hépatite B. Il ne parlait plus et avait d'autres séquelles au cerveau => retard mental.
Et leurs responsabilités a ceux qui nous obligent ou font pression pour qu'on vaccine nos enfants envers et contre tout !!
C'est dans l'ère du temps ?
A une soirée, j'ai rencontré un médecin français vraiment sympathique, la première chose qu'il m'a demandé ce n'est pas le prénom de mon charmant Bébé, mais si elle était vaccinée ?
Dans mon enfance, il y a 40 ans, il y avait dans mon quartier un frère et une soeur qui étaient devenus "anormaux", en même temps, suite au vaccin de la variole. L'oncle de ma filleule est devenu "retardé mental", il y a 50 ans suite au vaccin de la variole !!
C'est un problème qui n'est pas récent ! Anne

Ce témoignage est mon ressenti personnel par rapport à la Myofasciite à Macrophages. Il ne veut ni affoler, ni perturber, mais simplement faire prendre conscience.
L'ensemble des symptômes se retrouvent généralement chez tous les malades : (principalement de très fortes douleurs musculaires et articulaires, et une importante asthénie provocant des problèmes de mémoire, de cognition, de vue, d'audition, ) mais le degré d' atteinte est différent pour chacun.
La Myofasciite à Macrophages est provoquée par l'hydroxyde d'aluminium qui est l'adjuvant de certains vaccins. Principalement le vaccin contre l' Hépatite B mais également certains vaccins contre le tétanos.
Actuellement, 160 cas sont recensés en France (les derniers chiffres ne sont pas connus, mais le chiffre de 200 devrait être atteint prochainement), il y en avait 20 en 1997. Je suis persuadée qu'un certain nombre de personnes diagnostiquées Fibromyalgies sont en fait des Myofasciites à Macrophages. Cette maladie touche les personnes adultes, mais quelques cas sont recensés chez des jeunes de moins de 20 ans.
Un certain nombre de cas ont également été diagnostiqués à l'étranger (Belgique, Espagne, Italie.......). Mais là-bas le diagnostic y est plus difficile, car la biopsie musculaire (seul moyen connue pour diagnostiquer la Myofasciite à Macrophages) est généralement pratiquée dans un muscle de la cuisse, alors qu' en France, la biopsie est pratiquée au point d'injection du vaccin (muscle deltoïde du bras).
Je me suis fait vacciner début 1996, car il y avait à cette époque une très forte campagne (TV, journaux, affiches, dépliants............) incitant la population française à se faire vacciner contre l'Hépatite B. La vaccination dans les écoles y était obligatoire jusqu'en 94, après elle est devenue systématique (mon fils a été vacciné en 95). J' avais lu que l'on pouvait attraper l'Hépatite B par la salive, or, ma mère avait une Hépatite B (elle est toujours là et en bonne santé). Devant ce risque de contamination, je me suis donc fait vacciner.
Très rapidement, je me suis sentie fatiguée (j'ai mis cela sur le compte du travail, du stress et de deux opérations que j'ai dû subir) plus le temps passait, plus j'avais de difficultés à me remonter. Le soir lorsque je rentrais du travail, il fallait que je dorme 1 heure, les week-end je dormais presque tous les après-midi.
De temps en temps, j'avais de brusques accès de fièvre, les douleurs musculaires et articulaires se sont progressivement installées. Par contre, j'avais constaté que chaque fois que je m'étais mis au repos j'avais un regain d'énergie (je disais à mon mari, je fonctionne comme une pile rechargeable). Mon mari me disait "fais un effort, secoue toi.....". J'étais épuisée, tout effort physique et intellectuel était une épreuve insurmontable. Mon travail s'en ressentait, (j'étais comptable) je ne me reconnaissait plus, moi qui était si rigoureuse, si performante, qu'était devenue la Patricia qui "travaillait vite et bien", la "tornade" petit surnom amical !
Mon médecin de famille y perdait son latin,. Début 2000 il pensait que j'étais atteinte d'une Myasthénie. A cette époque, j'ai rencontré l'antenne départementale de l'A.F.M. (Association Française des Myopathes). Ils m'ont écouté pendant un après-midi entier (mon mari assistait à l'entretien) et devant mon épuisement et ma détresse, ils se sont chargés de prendre rendez-vous auprès du service de Neurologie de l'hôpital .de ma région. Après hospitalisation (3 jours) et divers examens dont une biopsie musculaire, le couperet est tombé début septembre 2000: C'est une MYOFASCIITE A MACROPHAGES. Enfin on mettait un nom sur ce que j'avais !
Ce n'était plus dans ma tête, c'était bien réel. J'avais une Myofasciite à Macrophages, Myopathie Inflammatoire Acquise.
Sur Internet, je recherche tout ce que je peux trouver sur cette maladie( et je trouve le site Internet d'un autre malade Didier) grâce à lui et très rapidement, je décidé de consulter à Paris, le Professeur CHERIN (Président du GERMMAD, groupe de recherche qui a découvert cette maladie en 1993). Rendez-vous est pris pour mi-novembre, entre temps mon état c'est encore dégradé.
J'ai de grosses difficultés pour marcher, (très rapidement mes muscles s'épuisent et ma jambe droite traîne), mastiquer les aliments peut s'avérer parfois difficile,. J'ai d'horribles douleurs aux articulations (j'ai l'impression d'avoir les articulations prisent dans un étau), j'ai des problèmes d'audition, de cognition, de mémoire. Je ne conduis plus car par moments, je ne me souvient plus que je suis au volant, et je ne sais plus où je vais. Je ne fais plus mes courses car je ne comprend pas toujours ce que j'achète.
Mes examens se poursuivent à la Salpétrière. J'y vais souvent (5 fois depuis le mois de janvier 2001). Il n'y a pas de traitements pour soigner cette maladie, seulement pour me soulager.
Je suis en arrêt de travail depuis mai 2000. En juin 2001, je suis placée en longue maladie. Je suis prise en charge à 100 % par la sécurité sociale depuis décembre 2000. Reconnue invalide à 80 % par la COTOREP depuis juin 2001, j'ai le macaron GIC.
ET MAINTENANT ? J'ai été obligée défaire le deuil de celle que j'étais. Cela n'a pas été facile, il m'a fallu beaucoup de temps et de nombreuses larmes.
Je vivais à 100 à l'heure, je marchais beaucoup dans les bois (j'adore chercher des champignons) je débordais d'activités, j'aimais mon travail, j'aimais (comme beaucoup de femmes.......) faire les magasins, etc.........
Pour tout cela il m'a fallu m'adapter car je pas renoncé à tout. Les champignons c'est 1 h 00 de temps en temps et deux jours de souffrance et de repos, je ne peux plus y aller toute seule, les magasins c'est très rare, et jamais seule.. Je prépare mes sorties, je me repose avant (je recharge les piles) et je sais que c'est pour une durée très limitée. J'ai fait le deuil de mon autonomie et de mon indépendance. C'est dur et long, mais à force de volonté, c 'est possible.
Le repos, le soutien moral et la présence constante de mon mari qui a pris en charge tout le fonctionnement de la maison au quotidien, m' ont permis d'apprivoiser la maladie. Je me suis adaptée à cette nouvelle vie sans regarder derrière, mais en gardant l'ESPOIR, qu' un jour peut-être il me sera possible de vivre comme avant.
Malgré tout il est difficile de vivre la maladie au quotidien. C'est une maladie inconstante qui ne se voit pas beaucoup de l'extérieur sauf lorsque je vais au-delà de ce qu' Elle me permet de faire.
Souvent les amis et l'entourage qui me voient que lorsque cela va, me disent "allez fait un effort, ressaisis toi" et c'est là que le bât blesse. Je ne peux faire l'effort car je n'en ai pas la force. Il est dur d'imaginer ce qu'est cette perte d'énergie. Alors il faut beaucoup de temps, de patience et de tolérance pour expliquer la "Myo" comme je l'appelle familièrement.Je n'oublie pas que mon entourage proche subit aussi cette maladie.

POURQUOI CE TEMOIGNAGE ? Je ne suis pas "anti-vaccin" (je souhaite seulement que l'hydroxyde d'aluminium soit remplacé par un adjuvant moins nocif), ils sont importants, mais leur administration devrait peut-être tenir compte que chaque individu est unique. (Ce qui est bon pour toi ne l'est peut-être pas pour moi).
La plus part des malades rencontrent des difficultés pour se faire reconnaître par le corps médical et les administrations. Quelque part c'est logique, vu le peu d'informations qui leur sont données. (C'est un peu dommage à l'ère d'internet !).
Je souhaite par ce témoignage aider à mieux nous faire connaître et reconnaître. Eviter aux personnes atteintes de Myofasciite à Macrophages, le "parcours du combattant" pour enfin être diagnostiqués. (La moyenne pour un diagnostic est de plus de 36 mois).
EN RESUME.
Mes espoirs :
Obtenir une modification du vaccin et de son administration.
Que le corps médical et les administrations concernées soient enfin rapidement informés !
Eviter aux malades atteints de cette maladie un parcours difficile et épuisant pour être reconnus.

J'aimerai :
Remercier mon médecin de famille qui n'a jamais dit que c'était dans ma tête et qui m'a permis d'être diagnostiquée rapidement.
Remercier le PR CHERIN et son service pour leur gentillesse, leur qualité d'écoute, et leur disponibilité, et surtout.......... leur patience.
Remercier certains Médecins, Neurologues( dont ceux de ma région), qui ont accepté mon information et permis ainsi de diriger des patients rapidement vers la recherche de cette maladie.
Remercier l'antenne de l'A.F.M. de DIJON-QUETIGNY.(particulièrement Olivier et Cécile).
Remercier tous les malades pour leur aide et leur confiance, ainsi que les personnes qui nous soutiennent moralement et financièrement.
Remercier l'antenne de l'A.F.M. de DIJON.(particulièrement Olivier et Cécile)
MERCI Patricia

L'Hécatombe des victimes du vaccin Hépatite B, n'a pas suffi. On fait mieux aujourd'hui pour 47,50f H.T

Grâce à Santé Solidarité de Nantes, j'ai reçu par fax, aujourd'hui un texte stupéfiant. Il émane du Rectorat de Versailles. L'objet de cette sombre circulaire date du 29/09/2000. Elle imprègne les chefs d'établissements de leurs responsabilités à transmettre les consignes d'obligation vaccinale de certains élèves (nombreuses disciplines) et personnels face à l'hépatite B, faisant, il est utile de le rappeler à peine 10 victimes par an dans les populations à risques. (Michel Georget - Vaccinations - les effets indésirables). Edts Dangles.
Le nouveau vaccin l'Engérix B 20 du laboratoire Beecham est utilisé dans ce cas.Vendu au prix de 47.50F HT la dose jusqu'au 31/12/2000 (Sans doute une promo!). La dépense est prise en charge par le Ministère de l'Education Nationale. 2 injections initiales et 1 rappel 6 à 8 mois plus tard.
Après avoir téléphoné au Dr Anne-Marie Brochier, Conseiller Technique du Rectorat, (tel : 01.30.83.46.70) (fax: 01.39.50.02.47) qui ne savait absolumment rien sur le vaccin. Elle n'a rien voulu me dire à ce sujet, (m'envoyant vers le fabricant!) je me suis permis de lui dire mi figue-mi raisin, qu'elle était une fort mauvaise vendeuse, puisqu'elle ne connaissait pas la composition de ce produit à priori dangereux.
En outre, je me suis fâché, en lui promettant de revenir en force. j'ai averti le Recteur, et mes amis afin de lui permettre de comprendre qu'elle n'assumait pas. La meilleure étant que certains médecins responsables et ordonnateurs, n'ont aucune considération de leur code de déontologie, pas plus que des arrêts de la Cour de Cassation(fev et oct 1997), et se transforment en véritable gendarmes même si la loi vaccinale va à l'encontre de son but initial. La soumission sans réflexion, leur place au détriment de la santé d'autrui. (Circulaire PFP du 3 Avril, brochure N° 3).
Il serait utile que les associations demandent des explications sur ce nouveau vaccin qui va vraisemblablement faire d'autres victimes. Notre document sur la composition des vaccins est à vôtre disposition. Les associations de Bretagne agissent auprès du Rectorat de Versailles. Fax du Recteur: 41.39.50.02.47. Tel: 01.30.83.46.75.
Il est utile de préciser que nous en avons assez de subir des contraintes inqualifiables qui ruinent la santé de nos enfants.
Nous restons dignes mais fermes.
En conséquence, vu l'attentisme de nos députés face à nos actions, leur détachement dommageable de la cause publique, leur manque de volonté de nous instruire, l'attitude hostile de certains non justifiée, le projet du député Boutin abandonné (clause de conscience rejetée aux calendes grecques), le manque de démocratie dans bien des secteurs, a incité plusieurs mouvements citoyens à s'unir. Nous en faisons parti.
Ils présenteront des listes civiles de candidats aux prochaines élections législatives. Ainsi, ils iront à votre contact pour des réformes importantes qu'ils vous suggèreront et sur lesquelles vous aurez toute latitude pour les critiquer, les améliorer, ou proposer d'autres changements dans l'intérêt de tous. Il nous faudra des candidats dans plusieurs départements. Vous pourrez prendre contact avec nos mouvements en temps opportun. Nous vous tiendrons au courant. Sachez simplement que nous n'avons qu'un seul but rétablir une démocratie véritable avec le concours de tous. Nous allons avertir les Présidents d'associations afin qu'ils avertissent leurs adhérents.
Nous pourrons réaliser ce projet, si vous comprenez sa portée. Toutes les bonnes volontés et l'expérience de chacun est nécessaire. Reprenez votre liberté, en faisant face à vos devoirs dans le respect de vos droits. Aidons-nous, nous aimerions tant que Démocratie ait un sens.
Cordialement

Jacques Daudon Président du P.F.P,

pour l'Omnium des Mouvements.

Adresse: Ferme de Saumane 05700 SERRES.

Depuis ma vaccination de l'hépatite b par ENGERIX B en novembre 1994, j'ai présenté de nombreux symptomes pouvant faire evoquer une SEP (sclerose en plaques). Je me suis battue pendant pres de 6 ans car tous les médecins et spécialistes m'ont littéralement traités de "folle" voir même de "chiante" et de "grande névrosé hystérique". A la suite de cela j'ai changé de médecin qui m'a trés bien comprise, il m'a fait passé un IRM et nous avons pu appercevoir quelques plaques de sep. J'ai demandé aussi a mon nouveau medecin de me faire montrer mon dossier medical de mon ancien medecin, sur mon dossier il etait inscrit "VTFF" se qui signifie "VA TE FAIRE FOUTRE" comment peut on insulter un patien de la sorte. Neanmoins, je sais qu'aujourd'hui je suis atteinte de sep du au vaccin et que ce n'etait pas dans la tete que cela se passé ! On m'a caché l'existence de ma maladie pendant plus de 6 ans et je suis scandalisé, je compte bien me battre.J'ai commencé les demarches aupres de l'association REVAHB (Reseau Vaccin Hépatite B)et je compte aussi faire partie de l'association EMMM (Entraide Malade Myofasciite à Macrophages).Il faut faire avancer les choses et dénoncer les vaccins qui seraient succeptibles de déclancher des maladies graves.

Battons nous tous ensemble !

J'ai été vacciné (hépatite b pour ne pas le nommer), et peu de temps après j'ai commencé à avoir des symptômes, très grande fatigue, fièvre....... en février j'ai eu une crise très violente de fatigue, impossibilité de marcher, parler, manger, après hospitalisation et biopsie, le couperet tombe, myofasciite à macrophage, forme de myopathie. cette maladie ne concerne en ce moment que 100 cas environ, et en 97 20 cas, elle est provoquée par l'aluminium contenu dans les vaccins. Nous sommes complètement isolés, sans informations, sans médicaments, et il faut apprenne à faire le deuil de soit et pour quelqu'un qui vivait à 100 à l'heure, dur, dur. je vous passerai les diagnostics de certains médecin, mais ma brave dame, c'est dans la tête allez voir un psy. et ceux qui vous laissent tomber parce que vous êtes un cas.Cette maladie n'est que très peu connue par les médecins après beaucoup de messages sur le net j'ai réussi à avoir un article sur l'impatient alternative santé, qui dénonce l'aluminium contenu dans le vaccin de l'hépatite et qui parle de notre maladie, tf1 a fait un petit reportage le vendredi 2 février au journal de 20 heures, donc là ce n'est pas une polémique mais une réalité, car si les instances mettent en doute la relation sclérose en plaque et vaccin en disant qu'ils avaient le gène avant, nous nous n'avons pas le gène de l'aluminium or notre corps en est rempli............... Nous ne demandons pas l'arrêt du vaccin, simplement qu'ils changent l'aluminium par autre chose nous voulons simplement que cette maladie soit connue des médecins et des éventuels malades. NOTRE BUT est que cette maladie soit connue en aucun cas nous ne souhaitons soulever une nouvelle polémique.AIDEZ NOUS merci