|
L'originalité de ces vaccins est que l'antigène vaccinant n'est ni un virus entier inactivé comme par exemple le vaccin antipolyomyélitique injectable ni un virus vivant atténué comme le vaccin antiamaril, mais une fraction de virus correspondant à l'enveloppe virale porteuse de l'antigène HBs.
Les vaccins plasmatiques sont fabriqués à partir du plasma d'individus porteurs sains d'antigène HBs n'ayant donc pas d'antigène HBe. Le "porteur sain" d'antigène HBs est "recruté" le plus souvent dans les centres de transfusion sanguine et est un sujet infecté par le VHB qui ne synthétise de manière constante que l'antigène HBs n'induisant pas de maladie hépatique ni clinique ni biologique.
Le plasma utilisé doit présenter une quantité suffisante d'antigène HBs et surtout ne doit pas présenter d'antigène HBe qui témoigne d'une réplication active du virus. De plus le plasma sur cultures cellulaires et inoculation aux souriceaux nouveau-nés ne doit pas présenter d'autres particules virales, ne doit pas présenter d'activité transcriptase reverse; les sérologies virales doivent bien entendu être négatives; enfin le plasma ne doit pas présenter de bacille tuberculeux ou de plasmodium et les sérologies syphilitiques doivent être négatives.
|